RECEPISSE DE DECLARATION D’UNE ASSOCIATION
Conformément aux dispositions de l’article 7 de la loi n° 1.355 du 23 décembre 2008 concernant les associations et les fédérations d’associations et de l’article 2 de l’arrêté ministériel n° 2009-40 du 22 janvier 2009 portant application de ladite loi, le Ministre d’Etat délivre récépissé de la déclaration datée du 24 mars 2010 de l’association dénommée «Association Viviane».
Cette association, dont le siège est situé à Monaco, c/o SCI RIO TRE, «Flots Bleus», 16, rue du Gabian, par décision du Conseil d’Administration, a pour objet :
«Contribuer à faire évoluer les attitudes face à la mort.
Soutenir activement et financièrement tous organismes, associations et tous projets qui favorisent l’aide aux parents en deuil d’enfant et aux parents d’enfant gravement malade ou d’enfant handicapé moteur.
Le regroupement des amis et familles des parents en deuil d’enfant dans le but d’entraide, de réconfort, d’information, d’écoute et de défense commune de leurs intérêts.
La mise en œuvre de moyens susceptibles de favoriser l’amélioration de l’environnement des enfants gravement malades ou handicapés moteurs par l’accompagnement et le soutien financier des travaux et soins engagés par les parents dans ce même but.
La création de liens entre les organismes et les associations nationales et internationales s’occupant de parents en deuil d’enfant ou de parents d’enfant condamné par la maladie afin de les constituer en un réseau efficace et organisé.
A cet effet l’association utilise tout moyen pertinent pour atteindre cet objet, y compris publications, manifestations, spectacles, concerts, expositions, concours, conférences et rassemblements....».
Cette association, dont le siège est situé à Monaco, c/o SCI RIO TRE, «Flots Bleus», 16, rue du Gabian, par décision du Conseil d’Administration, a pour objet :
«Contribuer à faire évoluer les attitudes face à la mort.
Soutenir activement et financièrement tous organismes, associations et tous projets qui favorisent l’aide aux parents en deuil d’enfant et aux parents d’enfant gravement malade ou d’enfant handicapé moteur.
Le regroupement des amis et familles des parents en deuil d’enfant dans le but d’entraide, de réconfort, d’information, d’écoute et de défense commune de leurs intérêts.
La mise en œuvre de moyens susceptibles de favoriser l’amélioration de l’environnement des enfants gravement malades ou handicapés moteurs par l’accompagnement et le soutien financier des travaux et soins engagés par les parents dans ce même but.
La création de liens entre les organismes et les associations nationales et internationales s’occupant de parents en deuil d’enfant ou de parents d’enfant condamné par la maladie afin de les constituer en un réseau efficace et organisé.
A cet effet l’association utilise tout moyen pertinent pour atteindre cet objet, y compris publications, manifestations, spectacles, concerts, expositions, concours, conférences et rassemblements....».