icon-summary icon-grid list icon-caret-left icon-caret-right icon-preview icon-tooltip icon-download icon-view icon-arrow_left icon-arrow_right icon-cancel icon-search icon-file logo-JDM--large image-logo-gppm icon-categories icon-date icon-order icon-themes icon-cog icon-print icon-journal icon-list-thumbnails icon-thumbnails

Ordonnance Souveraine n° 15.712 du 3 mars 2003 relative à la mise sur le marché des médicaments à usage humain.

  • No. Journal 7590
  • Date of publication 14/03/2003
  • Quality 99.05%
  • Page no. 432
RAINIER III
PAR LA GRACE DE DIEU
PRINCE SOUVERAIN DE MONACO


Vu la loi n° 1.254 du 12 juillet 2002 sur le médicament à usage humain ;

Vu la délibération du Conseil de Gouvernement en date du 12 février 2003 qui Nous a été communiquée par Notre Ministre
d'Etat ;

Avons Ordonné et Ordonnons :


Article Premier.

L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé est désignée comme l'autorité compétente au sens de la loi n° 1.254 du 12 juillet 2002 sur le médicament à usage humain.


Art. 2.

En application de la loi n° 1.254 du 12 juillet 2002 sur le médicament à usage humain, toute spécialité pharmaceutique ou tout autre médicament fabriqué industriellement ainsi que tout générateur, trousse ou précurseur, doit faire l'objet, avant sa commercialisation ou sa distribution à titre gratuit, en gros ou au détail sur le territoire monégasque, soit :

- d'une autorisation de mise sur le marché prévue à l'article 12 de la loi n° 1.254 du 12 juillet 2002 sur le médicament à usage humain et délivrée par l'autorité compétente désignée à l'article premier de la présente ordonnance, dans les conditions fixées par arrêté ministériel ;

- pour les médicaments homéopathiques visés à l'article 15 de la loi n° 1.254 du 12 juillet 2002 sur le médicament à usage humain, d'un enregistrement délivré par l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, dans les conditions fixées par arrêté ministériel. L'enregistrement des médicaments homéopathiques peut être refusé, suspendu ou supprimé par l'autorité compétente désignée à l'article premier. Les conditions dans lesquelles interviennent les décisions de refus, de suspension ou de suppression sont déterminées par arrêté ministériel ;

- d'une autorisation temporaire d'utilisation, en application de l'article 14 a) de la loi n° 1.254 du 12 juillet 2002 sur le médicament à usage humain, délivrée par l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, dans les conditions fixées par arrêté ministériel ;

- d'une autorisation temporaire d'utilisation, en application de l'article 14 b) de la loi n° 1.254 du 12 juillet 2002 sur le médicament à usage humain, délivrée par le Ministre d'Etat, dans les conditions fixées par arrêté ministériel ;

- d'une autorisation d'importation délivrée par le Directeur de l'Action Sanitaire et Sociale, dans les conditions fixées par arrêté ministériel.


Art. 3.

Les conditions de remboursement des médicaments commercialisés à Monaco sont déterminées conformément à la réglementation en vigueur.


Art. 4.

Les prix des médicaments sont arrêtés selon les procédures mises en ouvre par l'autorité compétente à l'occasion de la mise sur le marché des médicaments.


Art. 5.

Notre Secrétaire d'Etat, Notre Directeur des Services Judiciaires et Notre Ministre d'Etat sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution de la présente ordonnance.

Donné en Notre Palais à Monaco, le trois mars deux mille trois.


RAINIER.

Par le Prince,
Le Secrétaire d'Etat :
R. NOVELLA.
Print article
Previous article Return to summary Next article

All rights reserved - Monaco 2016
Version 2018.11.07.14